Ở đây chúng tôi sẽ mô tả cách thực hiện điện di trên gel agarose bởi nhà nghiên cứu của chúng tôi trong phòng thí nghiệm của Công nghệ sinh học Liuyi.
Trước khi tiến hành thí nghiệm, chúng ta cần kiểm tra thiết bị, thuốc thử và các vật liệu, dụng cụ thí nghiệm khác mà chúng ta cần..
Chuẩn bị dụng cụ và vật liệu thí nghiệm
Thiết bị điện di trên gel agarose
Tế bào điện di ngang (bể/buồng), nguồn điện di trung thế và hạ thế, hệ thống phân tích và hình ảnh gel.
Công ty TNHH Công nghệ sinh học liuyi Bắc Kinh (Liuyi Biotech) cung cấp các mô hình khác nhau của tế bào điện di ngang (bể/buồng) và nguồn điện cũng như hệ thống tài liệu gel.Các sản phẩm dòng DYCP-31 dành cho điện di và các sản phẩm dòng DYY là nguồn điện di.Các sản phẩm dòng WD-9413 là hệ thống tài liệu gel.Từ kích thước gel nhỏ 60×60mm đến gel lớn 250×250mm, chúng tôi có thể đáp ứng các yêu cầu khác nhau của bạn về kích thước gel.Ngươi mâuDYCP-32Ccó thể làm cho gel đạt kích thước 250 × 250mm.CácDYY-6Clà nguồn cung cấp năng lượng của chúng tôi.Nó hỗ trợ đầu ra 400V, 400mA, 240W, đây là sản phẩm phổ biến được khách hàng của chúng tôi sử dụng. WD-9413BHệ thống phân tích & hình ảnh gel được sử dụng để phân tích và nghiên cứu về gel, màng và vết mờ sau thí nghiệm điện di.Nó là một thiết bị cơ bản có nguồn ánh sáng cực tím để hiển thị và chụp ảnh các gel được nhuộm bằng thuốc nhuộm huỳnh quang như ethidium bromide, và với nguồn ánh sáng trắng để hiển thị và chụp ảnh các gel được nhuộm bằng thuốc nhuộm như màu xanh coomassie rực rỡ.
Thuốc thử điện di trên gel agarose
1. Môi trường: gel agarose
2.Chất đệm: TAE (Tris-acetate, EDTA, axit axetic băng) và TBE (Tris-borat, EDTA, axit boric).
3. Bộ đệm tải: Bộ đệm tải 6×DNA (Đặc biệt dành cho mẫu DNA: EDAT, glycerine, Xylene cyanol và xanh bromophenol)
thuốc nhuộm
Thuốc nhuộm huỳnh quang như EB, Gelred, goldview, GenGreen, GenView, SYBRGreen
CácVật tư tiêu hao
Đầu pipet khử trùng (10μL), đầu pipet (200μL), đầu pipet (1000μL), ống ly tâm 200μL\500μL\1.5ml.
Điểm đánh dấu DNA
Được điều chế theo trọng lượng phân tử cần kiểm tra.
Chạy Gel và quan sát
Đầu tiên chúng ta cần chuẩn bị gel agarose.Nồng độ agarose trong gel sẽ phụ thuộc vào kích thước của các đoạn DNA cần tách, với hầu hết các gel nằm trong khoảng 0,5% -2%.Lấy của chúng tôiDYCP-31DNví dụ: Bạn có thể đúc gel nhỏ, gel rộng, gel dài và gel vuông tùy theo yêu cầu của thí nghiệm.Chọn khay gel bạn cần và lắp lược vào, sau đó Đổ gel agarose đã đun nóng vào thiết bị đúc gel.
Sau đó, sau khi gel đã cứng lại, lấy lược ra cẩn thận và nhẹ nhàng rồi đặt khay gel vào bể đệm.Đổ dung dịch đệm vào bể đệm và làm cho toàn bộ gel được ngâm trong đệm.Nạp mẫu vào giếng bằng pipet tiêu chuẩn.Kết nốiDYCP-31DNvới nguồn điện di chính xác và thiết lập các thông số để chạy gel.
Hiển thị các đoạn DNA của bạn trong máy phát tia cực tím.
ASau khi chạy gel, bạn có thể sử dụng mô hình hệ thống phân tích và hình ảnh gel của chúng tôiWD-9413Bquan sát, phân tích và chụp ảnh cho gel.Liuyi Biotech cũng cung cấp máy phát tia UV (Máy phân tích UV) để quan sát gel.Chúng tôi có loại hộp đen UV trmô hình máy phân tích tia cực tím (UV)WD-9403A, 9403C, WD-9403F, model máy phát tia UV di động (Máy phân tích UV)WD-9403Bvà máy phát tia UV cầm tay (Máy phân tích UV)WD-9403Echo bạn lựa chọn.
Hình ảnh điện di sau gel
Thương hiệu Liuyi có hơn 50 năm lịch sử tại Trung Quốc và công ty có thể cung cấp các sản phẩm ổn định và chất lượng cao trên toàn thế giới.Qua nhiều năm phát triển, thật xứng đáng cho sự lựa chọn của bạn!
Để biết thêm thông tin về chúng tôi, vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email[email được bảo vệ], [email được bảo vệ].
Thời gian đăng: 29-04-2022