Chuẩn bị gel Agarose cho điện di

Chuẩn bị gel Agarose cho điện di

Lưu ý: Luôn đeo găng tay dùng một lần!

Hướng dẫn từng bước

Cân bột Agarose:udùng giấy cân và cân điện tử để đo 0,3g bột agarose (dựa trên hệ thống 30ml).

Chuẩn bị bộ đệm TBST:pChuẩn bị 30ml dung dịch đệm TBST 1x vào bình Erlenmeyer 100ml.

Hòa tan bột Agarose:pcho bột agarose vào đệm TBST và lắc đều.Đặt chúng vàocho vào lò vi sóng và đun nóng (thường trong 50 giây, phủ giấy nhôm) cho đến khi hòa tan hoàn toàn.

Làm mát và bổ sung Nuclease:uDùng găng tay để lấy hỗn hợp ra khỏi lò vi sóng và để nguội một chút trong nước lạnh cho đến khi ấm (khoảng 60°C). Thêm 2µl nuclease (Eb thay thế) trong khi lắc để trộn kỹ.

Chuẩn bị khuôn gel:

• Cnạc và làm khôkhay gel và thiết bị đúc gelcủa bể điện di.
•  Pren gelkhayvào ngăn chứa bên trong và lắp lược vào vị trí cố định.
• Trộn dung dịch gel agarose, làm nguội đến khoảng 65°C và cẩn thận đổ vàokhay geltrongthiết bị đúc gel, trải từ từ cho đến khi tạo thành một lớp gel đều trên tấm kính.
• Để nó ở nhiệt độ phòng cho đến khi gel đông đặc hoàn toàn.
• Nhẹ nhàng gỡ lược theo chiều dọc và tháo băng dính.
• Đặt gelkhayvào bể điện di.

Quan trọng: Đảm bảo không có bọt khí ở khu vực răng lược. Bề mặt của chất lỏng phải mịn, không có gợn sóng.

Chạy Gel

Nạp Gel

Sau khi gel đông lại, đặt vào bể điện di và đổ đệm điện di cho đến khi gel ngập trong nước.

Chuẩn bị mẫu

• Lấy bút đánh dấu và đệm nạp từ tủ lạnh.
• Thêm 6µl dung dịch đệm vào mẫu và trộn đều.
• Sử dụng micropipette, từ từ nạp mẫu vào các giếng lớn của gel (cẩn thận không làm thủng gel và không phân phối toàn bộ thể tích để tránh bọt khí).
• Nạp điểm đánh dấu vào bất kỳ giếng nhỏ nào (hãy nhớ vị trí của nó).

Bắt đầu điện di

• Đậy bình điện di và bắt đầu điện di ngay sau khi nạp gel.
• Đặt điện áp ở mức 60-100V. Các mẫu sẽ di chuyển từ điện cực âm (màu đen) sang điện cực dương (màu đỏ).
• Điện áp cao hơn sẽ rút ngắn phạm vi tách hiệu quả của gel agarose.
• Dừng điện di khi thuốc nhuộm xanh bromophenol cách mép dưới của bản gel khoảng 1cm.

Quan sát kết quả

Sau khi tách các dải, dừng điện di, lấy gel ra và trực tiếp phát hiện và chụp ảnh.

Sử dụng hệ thống chụp ảnh gel để chụp ảnh và quan sát các dải (kiểm tra xem có dải nào cho điểm đánh dấu hoặc mẫu không).

Sau khi có được bản đồ dải gel, hãy tìm điểm đánh dấu. Dựa vào điểm đánh dấu, bạn có thể xác định các dải mục tiêu!

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Liuyi Bắc Kinh (Công nghệ sinh học Liuyi) đã sản xuất các sản phẩm điện di trong hơn 50 năm. Chúng tôi trình bày hệ thống điện di ngang của chúng tôi ở đây đểgel agaroseđiện di.Chọnhệ thống điện di ngangtừ Liuyi Bắc Kinh cho thí nghiệm điện di trên gel nhằm hỗ trợ nghiên cứu của bạn trong ngành công nghệ sinh học.

Chúng tôi cung cấp các mẫu bể điện di ngang khác nhau để đúc và chạy nhỏagarosegel to lớnagarosegel

Hướng dẫn lựa chọn thiết bị điện di gel ngâm ngang

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Liuyi Bắc Kinh (Công nghệ sinh học Liuyi) chuyên sản xuất các thiết bị điện di trong hơn 50 năm với đội ngũ kỹ thuật chuyên nghiệp và trung tâm R&D của chúng tôi. Chúng tôi có dây chuyền sản xuất đáng tin cậy và hoàn chỉnh từ thiết kế đến kiểm tra, kho bãi cũng như hỗ trợ tiếp thị. Các sản phẩm chính của chúng tôi là Tế bào điện di (bể/buồng), Bộ nguồn điện di, Bộ chuyển đổi đèn LED xanh, Bộ chuyển đổi tia cực tím, Hệ thống phân tích & hình ảnh gel, v.v. Chúng tôi cũng cung cấp các dụng cụ phòng thí nghiệm như dụng cụ PCR, máy trộn xoáy và máy ly tâm cho phòng thí nghiệm.

Nếu bạn có bất kỳ kế hoạch mua hàng nào cho sản phẩm của chúng tôi, vui lòng liên hệ với chúng tôi. Bạn có thể gửi tin nhắn cho chúng tôi qua email[email được bảo vệ]hoặc[email được bảo vệ], hoặc vui lòng gọi cho chúng tôi theo số +86 15810650221 hoặc thêm Whatsapp +86 15810650221 hoặc Wechat: 15810650221.

Vui lòng quét mã QR để thêm vào Whatsapp hoặc WeChat.